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建立了高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中的头孢克洛.考察了6条Beagle犬随机、交叉口服头孢克洛缓释片(受试或参比制剂)375 mg后体内的药动学及相对生物利用度.结果,受试与参比制剂的主要药动学参数如下:cmax(17.68±1.19)和(18.21±2.67) μg/ml,tmax(3.83±1.03)和(3.42±0.80)h,AUC0→t(70.40±13.86)和(73.43±20.47) μg·ml-1·h,AUC0→∞(72.98±14.93)和(76.99±22.51)μg·ml-1·h,t1/2(1.51±0.32)和(1.66±0.38)h.头孢克洛受试制剂的相对生物利用度为(99.59±24.26)%.2种头孢克洛缓释片在Beagle犬体内的AUC0→t、cmax、tmax均无显著性差异(P>0.5).

作者:鲍颖霞;王听;张小娜;王健松;朱少璇

来源:中国医药工业杂志 2016 年 47卷 5期

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作者:
鲍颖霞;王听;张小娜;王健松;朱少璇
来源:
中国医药工业杂志 2016 年 47卷 5期
标签:
头孢克洛 缓释片 高效液相色谱 药动学 相对生物利用度 cefaclor sustained-release tablet HPLC pharmacokinetics relative bioavailability
建立了高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中的头孢克洛.考察了6条Beagle犬随机、交叉口服头孢克洛缓释片(受试或参比制剂)375 mg后体内的药动学及相对生物利用度.结果,受试与参比制剂的主要药动学参数如下:cmax(17.68±1.19)和(18.21±2.67) μg/ml,tmax(3.83±1.03)和(3.42±0.80)h,AUC0→t(70.40±13.86)和(73.43±20.47) μg·ml-1·h,AUC0→∞(72.98±14.93)和(76.99±22.51)μg·ml-1·h,t1/2(1.51±0.32)和(1.66±0.38)h.头孢克洛受试制剂的相对生物利用度为(99.59±24.26)%.2种头孢克洛缓释片在Beagle犬体内的AUC0→t、cmax、tmax均无显著性差异(P>0.5).