对抗白血病新药普纳替尼(1)的合成工艺进行改进.以3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪(3)为起始原料,采用“一锅法”经与三甲基硅基乙炔的Sonogashira偶联、脱保护基、与3-碘4甲基-N-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(9)的第二次Sonogashira偶联得终产物1.关键中间体9的合成,以3-三氟甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-苯胺(6)与3-碘4甲基苯甲酸(7)在EDCI/HOBt/Et3N催化下直接缩合,代替文献使用二氯亚砜酰化后再缩合的两步反应.改进后的路线反应条件温和,操作简便,减少了昂贵的钯催化剂的用量,反应总收率由44.5％提高至80％(以3计).
作者：李艳萍；梁大成；王瑞彬
来源：中国医药工业杂志 2018 年 49卷 3期
