您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览0 | 下载0

本研究改进了普拉佐米星(1)的合成工艺.以西索米星(2)为起始物料,用5-甲基苯并三唑-对硝基苄氧羰基羧酸酯(3)对7'-NH2进行选择性保护,再用Boc酸酐对3',4-NH2进行保护,直接与N-叔丁氧羰基-4-氨基-2-(S)-羟基丁酸缩合,然后对4”-NH2进行Boc保护,硫代硫酸钠脱除7'-NH2的对硝基苄氧羰基(PNZ)后与2-碘乙醇缩合、磷酸脱除所有Boc保护,得到1的磷酸盐,最后阴离子树脂脱除磷酸得到1.该工艺以3代替对硝基苄氧羰基苯并三唑羧酸酯,选择性保护7'-NH2,减少了缩合杂质的生成;用磷酸脱除Boc后加入到乙醇中直接析出1的磷酸盐固体,简化了操作,总收率26%(以2计).

作者:吕裕斌;郑直;郑鹛;胡志;王国平

来源:中国医药工业杂志 2020 年 51卷 7期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:0 | 下载:0
作者:
吕裕斌;郑直;郑鹛;胡志;王国平
来源:
中国医药工业杂志 2020 年 51卷 7期
标签:
普拉佐米星 西索米星 氨基糖苷 合成 工艺优化
本研究改进了普拉佐米星(1)的合成工艺.以西索米星(2)为起始物料,用5-甲基苯并三唑-对硝基苄氧羰基羧酸酯(3)对7'-NH2进行选择性保护,再用Boc酸酐对3',4-NH2进行保护,直接与N-叔丁氧羰基-4-氨基-2-(S)-羟基丁酸缩合,然后对4”-NH2进行Boc保护,硫代硫酸钠脱除7'-NH2的对硝基苄氧羰基(PNZ)后与2-碘乙醇缩合、磷酸脱除所有Boc保护,得到1的磷酸盐,最后阴离子树脂脱除磷酸得到1.该工艺以3代替对硝基苄氧羰基苯并三唑羧酸酯,选择性保护7'-NH2,减少了缩合杂质的生成;用磷酸脱除Boc后加入到乙醇中直接析出1的磷酸盐固体,简化了操作,总收率26%(以2计).