目的:比较头孢克肟分散片与头孢克肟颗粒剂在健康志愿者体内的药动学及生物等效性.方法:采用开放、随机、自身交叉对照试验法,用RP-HPLC法测定血清中头孢克肟的浓度,并拟合药动学参数,以双单侧t检验法比较两种头孢克肟制剂AUC、Cmax和Tmax间的差异.结果:头孢克肟分散片与头孢克肟颗粒剂在健康志愿者体内的药时曲线均符合一级吸收的单室开放模型,主要药动学参数:Tmax分别为(3.5±0.5)和(3.2±0.4)h,Cmax(实测值)为(3.0±0.5)和(3.1±0.4)mg*L-1,AUC(0～24 h)分别为(26.8±4.7)和(28.5±3.1)mg*h*L-1.两种头孢克肟制剂各主要药动学参数间均无统计学差异(P＞0.05),头孢克肟分散片对头孢克肟颗粒剂的相对生物利用度为94.0
作者：张琰；贺建荣；文爱东；赵磊
来源：中国医院药学杂志 2003 年 23卷 7期
