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目的:研究健康受试者空腹及高脂高热量饮食情况下口服硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征.方法:60名男性健康志愿者单剂量、自身交叉口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg.采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷的浓度.用DAS3.2.3药动学软件计算药动学参数,并用SPSS 17.0软件对主要参数进行统计分析.结果:空腹与进食后的主要药动学参数如下:Gmax分别为(1 440±2 397)ng·L-1和(4 155±2 117)ng·L-1,AUG36分别为(2 268±3 887)ng· L-1 ·h和(8 691±3 628)ng·L-1·h,AUC0-∞.分别为(2 324±3 899)ng·L-1·h和(8 816±3 668)ng·L-1·h,t1/2分别为(5.7±4.7)h和(8.8±3.8)h,tmax分别为(0.7±0.5)h和(1.7±0.7)h,Vd分别为(520 115±471 187)L和(118 826±59 077)L,CL分别为(82 365±70 072)L·h-1和(9 949±4 017)L·h-1,MRT0-36分别为(3.0±1.8)h和(3.6±0.9)h.结论:高脂高热量饮食对硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征有显著影响,氯吡格雷的达峰时间延长,生物利用度提高,半衰期延长.

作者:周文佳;张全英;宗顺麟;王蒙;黄明;华雯妍;俞蕴莉

来源:中国医院药学杂志 2015 年 35卷 12期

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作者:
周文佳;张全英;宗顺麟;王蒙;黄明;华雯妍;俞蕴莉
来源:
中国医院药学杂志 2015 年 35卷 12期
标签:
氯吡格雷 药动学 液质联用 食品药物相互作用 高脂高热量饮食 clopidogrel pharmacokinetics HPLC-MS/MS food-drug interactions high fat and calory diet
目的:研究健康受试者空腹及高脂高热量饮食情况下口服硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征.方法:60名男性健康志愿者单剂量、自身交叉口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg.采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷的浓度.用DAS3.2.3药动学软件计算药动学参数,并用SPSS 17.0软件对主要参数进行统计分析.结果:空腹与进食后的主要药动学参数如下:Gmax分别为(1 440±2 397)ng·L-1和(4 155±2 117)ng·L-1,AUG36分别为(2 268±3 887)ng· L-1 ·h和(8 691±3 628)ng·L-1·h,AUC0-∞.分别为(2 324±3 899)ng·L-1·h和(8 816±3 668)ng·L-1·h,t1/2分别为(5.7±4.7)h和(8.8±3.8)h,tmax分别为(0.7±0.5)h和(1.7±0.7)h,Vd分别为(520 115±471 187)L和(118 826±59 077)L,CL分别为(82 365±70 072)L·h-1和(9 949±4 017)L·h-1,MRT0-36分别为(3.0±1.8)h和(3.6±0.9)h.结论:高脂高热量饮食对硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征有显著影响,氯吡格雷的达峰时间延长,生物利用度提高,半衰期延长.