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目的:探讨年龄、性别、族别及合并用药对新疆癫痫患儿左乙拉西坦(LEV)血药浓度的影响.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)测定110例癫痫患儿LEV的稳态血药浓度,并记录患儿的年龄、性别、族别、给药剂量及合并用药等基本信息,利用SPSS 17.0软件进行数据分析.结果:在每千克体质量给药剂量无差异的情况下,不同年龄、性别和族别癫痫患儿LEV的CDR值的差异无统计学意义(P>0.05);LEV合并丙戊酸钠(VPA)或LEV合并VPA、托吡酯(TPM)后的LEV给药剂量和血药浓度呈显著正相关(r>0.6,P<0.05),LEV单药及LEV合并VPA、奥卡西平(OXC)或拉莫三嗪(LTG)后的LEV给药剂量和血药浓度不相关.结论:LEV在儿童体内消除速率快,半衰期短,用药依从性差,且癫痫患几需长期服药,因此在儿科临床用药时,通过对LEV的血药浓度进行监测,可为患儿提高疗效和服药依从性提供依据.

作者:赵婷;李红健;王婷婷;孙力;于鲁海;蒋玉凤;孙岩

来源:中国医院药学杂志 2017 年 37卷 12期

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作者:
赵婷;李红健;王婷婷;孙力;于鲁海;蒋玉凤;孙岩
来源:
中国医院药学杂志 2017 年 37卷 12期
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新疆 癫痫 超高效液相色谱 左乙拉西坦 血药浓度 Xinjiang epilepsy ultra performance liquid chromatography (UPLC) levetiracetam plasma concentration
目的:探讨年龄、性别、族别及合并用药对新疆癫痫患儿左乙拉西坦(LEV)血药浓度的影响.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)测定110例癫痫患儿LEV的稳态血药浓度,并记录患儿的年龄、性别、族别、给药剂量及合并用药等基本信息,利用SPSS 17.0软件进行数据分析.结果:在每千克体质量给药剂量无差异的情况下,不同年龄、性别和族别癫痫患儿LEV的CDR值的差异无统计学意义(P>0.05);LEV合并丙戊酸钠(VPA)或LEV合并VPA、托吡酯(TPM)后的LEV给药剂量和血药浓度呈显著正相关(r>0.6,P<0.05),LEV单药及LEV合并VPA、奥卡西平(OXC)或拉莫三嗪(LTG)后的LEV给药剂量和血药浓度不相关.结论:LEV在儿童体内消除速率快,半衰期短,用药依从性差,且癫痫患几需长期服药,因此在儿科临床用药时,通过对LEV的血药浓度进行监测,可为患儿提高疗效和服药依从性提供依据.