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目的:以白介素6(IL6)为受体探讨中药单体治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制.方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索作用于IL6受体的中药单体.通过UniProt、GeneCards等数据库查询中药单体作用靶点对应的基因名,进而运用Cytoscape 3.7.2构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制.结果:化合物-靶点网络中化合物12个,关键化合物涉及槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯、木犀草素等.GO功能富集分析得到CO条目871个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目663个,细胞组成(CC)条目74个,分子功能(MF)条目134个.KEGG通路富集筛选得到125条信号通路(P<0.05),涉及IL6的通路共30条.分子对接结果显示槲皮素等12种中药单体与IL6、ACE2和SARS-CoV-2的亲和力与推荐用药相近.结论:中药单体可以作用于IL6调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用.

作者:宗阳;姚卫峰;居文政

来源:中国医院药学杂志 2020 年 40卷 11期

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作者:
宗阳;姚卫峰;居文政
来源:
中国医院药学杂志 2020 年 40卷 11期
标签:
白介素6 新型冠状病毒肺炎 中药单体 网络药理学 分子对接
目的:以白介素6(IL6)为受体探讨中药单体治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制.方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索作用于IL6受体的中药单体.通过UniProt、GeneCards等数据库查询中药单体作用靶点对应的基因名,进而运用Cytoscape 3.7.2构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制.结果:化合物-靶点网络中化合物12个,关键化合物涉及槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯、木犀草素等.GO功能富集分析得到CO条目871个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目663个,细胞组成(CC)条目74个,分子功能(MF)条目134个.KEGG通路富集筛选得到125条信号通路(P<0.05),涉及IL6的通路共30条.分子对接结果显示槲皮素等12种中药单体与IL6、ACE2和SARS-CoV-2的亲和力与推荐用药相近.结论:中药单体可以作用于IL6调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用.