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目的:系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效及安全性,为临床治疗与合理用药提供循证医学依据.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等数据库,检索时间为建库至2018年5月1日,全面检索复方苦参注射液治疗乳腺癌的随机对照试验(对照组患者采用化疗,观察组患者在对照组基础上加用复方苦参注射液),采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入24篇文献,累计受试者1896例.Meta分析结果显示,观察组患者临床治疗总有效率(RR=1.33,95%CI=1.19~1.48,P<0.00001)明显高于对照组,生活质量改善情况明显优于对照组(RR=1.63,95%CI=1.33~2.01,P<0.00001),白细胞计数降低发生率(RR=0.53,95%CI=0.45~0.61,P<0.00001)、胃肠道反应发生率(RR=0.58,95%CI=0.51~0.66,P<0.00001)明显低于对照组,肝功能异常改善情况明显优于对照组(RR=0.29,95%CI=0.19~0.45,P=0.00001),上述差异均有统计学意义.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗可以显著提高乳腺癌患者临床治疗总有效率,改善患者生活质量,减少不良反应的发生.但本研究结论尚需更多设计良

作者:郑捷文;刘殊羽;王凯欢;吴嘉瑞;段笑娇;倪梦蔚

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 8期

知识库介绍

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作者:
郑捷文;刘殊羽;王凯欢;吴嘉瑞;段笑娇;倪梦蔚
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 8期
标签:
复方苦参注射液 乳腺癌 系统评价 随机对照试验
目的:系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效及安全性,为临床治疗与合理用药提供循证医学依据.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等数据库,检索时间为建库至2018年5月1日,全面检索复方苦参注射液治疗乳腺癌的随机对照试验(对照组患者采用化疗,观察组患者在对照组基础上加用复方苦参注射液),采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入24篇文献,累计受试者1896例.Meta分析结果显示,观察组患者临床治疗总有效率(RR=1.33,95%CI=1.19~1.48,P<0.00001)明显高于对照组,生活质量改善情况明显优于对照组(RR=1.63,95%CI=1.33~2.01,P<0.00001),白细胞计数降低发生率(RR=0.53,95%CI=0.45~0.61,P<0.00001)、胃肠道反应发生率(RR=0.58,95%CI=0.51~0.66,P<0.00001)明显低于对照组,肝功能异常改善情况明显优于对照组(RR=0.29,95%CI=0.19~0.45,P=0.00001),上述差异均有统计学意义.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗可以显著提高乳腺癌患者临床治疗总有效率,改善患者生活质量,减少不良反应的发生.但本研究结论尚需更多设计良