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目的:研究奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(以下简称"奈马特韦/利托那韦")与伏立康唑联合应用时,是否会影响伏立康唑的暴露量.方法:回顾性纳入国家呼吸医学中心2022年12月至2023年1月北京新型冠状病毒感染暴发期间同时使用伏立康唑和奈马特韦/利托那韦的患者,对药物剂量、联合用药情况、伏立康唑血药浓度测定和不良反应进行记录和分析.结果:共纳入14例患者的17个伏立康唑血药浓度监测结果.仅有1例患者伏立康唑血药浓度偏低,2例患者超过治疗上限的50%,多数患者的伏立康唑血药浓度均在治疗范围内;具有基线伏立康唑浓度数据的7例患者中,除1例患者因浓度过高减量外,其余患者联合用药时浓度均与基线浓度类似或略高.与同期其他伏立康唑血药浓度数据比较,联合治疗中伏立康唑血药浓度偏高的比例略有增加.未发现可归因于两药的不良反应.结论:与药品说明书标示不同,在我国人群中,伏立康唑与奈马特韦/利托那韦的联合应用是可行的,并建议监测血药浓度,以保证用药安全性和有效性.

作者:陈玥;郭冬杰;李少强;陈文倩;王晓星;陈玮;孔旭东;李朋梅;刘丽宏

来源:中国医院用药评价与分析 2023 年 23卷 8期

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作者:
陈玥;郭冬杰;李少强;陈文倩;王晓星;陈玮;孔旭东;李朋梅;刘丽宏
来源:
中国医院用药评价与分析 2023 年 23卷 8期
标签:
新型冠状病毒感染 曲霉菌 奈马特韦/利托那韦 伏立康唑 治疗药物监测 COVID-19 Aspergillus Nirmatrelvir/ritonavir Voriconazole Therapeutic drug monitoring
目的:研究奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(以下简称"奈马特韦/利托那韦")与伏立康唑联合应用时,是否会影响伏立康唑的暴露量.方法:回顾性纳入国家呼吸医学中心2022年12月至2023年1月北京新型冠状病毒感染暴发期间同时使用伏立康唑和奈马特韦/利托那韦的患者,对药物剂量、联合用药情况、伏立康唑血药浓度测定和不良反应进行记录和分析.结果:共纳入14例患者的17个伏立康唑血药浓度监测结果.仅有1例患者伏立康唑血药浓度偏低,2例患者超过治疗上限的50%,多数患者的伏立康唑血药浓度均在治疗范围内;具有基线伏立康唑浓度数据的7例患者中,除1例患者因浓度过高减量外,其余患者联合用药时浓度均与基线浓度类似或略高.与同期其他伏立康唑血药浓度数据比较,联合治疗中伏立康唑血药浓度偏高的比例略有增加.未发现可归因于两药的不良反应.结论:与药品说明书标示不同,在我国人群中,伏立康唑与奈马特韦/利托那韦的联合应用是可行的,并建议监测血药浓度,以保证用药安全性和有效性.