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目的研究血腊异常与高血压以及血脂异常合并高血压患者的血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体基因多态性的分布情况.方法盐析法提取原发性高血压组(n=130)和正常对照组(n=510)的白细胞脱氧核糖核酸(DNA),采用多聚酶链反应(PCR)结合限制性内切酶方法检测AT1R基因A1166C多态性,并用全自动生化检测仪测定所有研究对象的各项血生化指标.结果混合性高脂血症患者的AC基因型显著高于正常对照组(P<0.001),有统计学意义.合并有高脂血症的高血压患者C等位基因频率显著高于正常对照组,统计学分析有意义.结论AT1R基因A1166C多态性与血脂异常有关,尤其高血压合并血脂异常者关系更加密切.

作者:李海涛;王晓春

来源:中国综合临床 2004 年 20卷 4期

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作者:
李海涛;王晓春
来源:
中国综合临床 2004 年 20卷 4期
标签:
高血压 血脂异常 血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体
目的研究血腊异常与高血压以及血脂异常合并高血压患者的血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体基因多态性的分布情况.方法盐析法提取原发性高血压组(n=130)和正常对照组(n=510)的白细胞脱氧核糖核酸(DNA),采用多聚酶链反应(PCR)结合限制性内切酶方法检测AT1R基因A1166C多态性,并用全自动生化检测仪测定所有研究对象的各项血生化指标.结果混合性高脂血症患者的AC基因型显著高于正常对照组(P<0.001),有统计学意义.合并有高脂血症的高血压患者C等位基因频率显著高于正常对照组,统计学分析有意义.结论AT1R基因A1166C多态性与血脂异常有关,尤其高血压合并血脂异常者关系更加密切.