目的 探讨瘦素受体基因Gln223Arg位点不同基因表型和血清瘦素水平与哮喘的相关性.方法 采用病例对照法,从哮喘基因文库中选择哮喘患者192例,其中单纯哮喘患者100例(单纯哮喘组),哮喘合并代谢综合征92例(哮喘合并代谢综合征组),健康对照者108名(对照组).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测瘦素受体Gln223Arg基因多态性,用ELISA法测血清瘦素浓度,分析其与哮喘的关系.结果 单纯哮喘组、哮喘合并代谢综合症组和对照组GG、GA和AA基因型频率分别为83.00％ (83/100)、15.00％ (15/100)、2.00％(2/100),83.70％ (77/92)、15.22％(14/92)、1.08％ (1/92)和70.37％ (76/108)、27.78％ (30/108)、1.85％ (2/108)；单纯哮喘组、哮喘合并代谢综合症组和对照组G和A等位基因分别为90.50％、9.50％,91.30％、8.70％和84.26％、15.74％.与对照组比较,单纯哮喘组和哮喘合并代谢综合征组的GG基因型和GA+ AA基因型均存在差异,其中GG基因型患哮喘的风险较高,分别为GA+ AA基因型的2.056和2.161倍(x2=4.599,P=0.032,OR=2.056,95％CI为1.057 ～ 3.999；x2=4.907,P=0.027,OR =2.161,95 ％CI为1.084 ～4.311).单纯哮喘组中,女性血清瘦素水平与对照组间差异有统计学意义(P =0.037,P=2.930)；哮喘合并代谢综合

作者：刘伟；纪霞；张为忠；王凤华；张伟毅

来源：中国综合临床 2013 年 29卷 11期