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目的:研究普伐他汀对慢性肾脏病患者(CKD)肾功能及尿蛋白的影响,探讨其在 CKD 患者中应用的价值。方法:符合入选标准的48例临床诊断 CKD 的患者,在给与 CKD 常规治疗的基础上随机分组为普伐他汀组(n =25)和对照组(n =23)。普伐他汀组加用普伐他汀20 mg 每晚,维持治疗48周。于治疗前、治疗后4周、12周、24周、36周及48周监测患者血肌酐、血脂、尿蛋白等情况,评估肾小球滤过率。结果:普伐他汀组与对照组在年龄、性别、蛋白尿、肾功能等基线水平的差异无统计学意义。治疗后,普伐他汀组血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均较对照组有所下降,36周后组间达到统计学差异(P ﹤0.05)。普伐他汀组24 h 尿蛋白在治疗8周后与对照组差异存在统计学意义(P ﹤0.05),48周后普伐他汀组尿蛋白较对照组下降52.3

作者:王琴;牟姗;马良;徐维佳;车霞静;曹励欧;方炜;张敏芳;顾乐怡;倪兆慧

来源:中国中西医结合肾病杂志 2014 年 8期

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作者:
王琴;牟姗;马良;徐维佳;车霞静;曹励欧;方炜;张敏芳;顾乐怡;倪兆慧
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2014 年 8期
标签:
普伐他汀 慢性肾脏病 肾功能 蛋白尿 Pravastatin Chronic kidney disease Kidney function Proteinuria
目的:研究普伐他汀对慢性肾脏病患者(CKD)肾功能及尿蛋白的影响,探讨其在 CKD 患者中应用的价值。方法:符合入选标准的48例临床诊断 CKD 的患者,在给与 CKD 常规治疗的基础上随机分组为普伐他汀组(n =25)和对照组(n =23)。普伐他汀组加用普伐他汀20 mg 每晚,维持治疗48周。于治疗前、治疗后4周、12周、24周、36周及48周监测患者血肌酐、血脂、尿蛋白等情况,评估肾小球滤过率。结果:普伐他汀组与对照组在年龄、性别、蛋白尿、肾功能等基线水平的差异无统计学意义。治疗后,普伐他汀组血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均较对照组有所下降,36周后组间达到统计学差异(P ﹤0.05)。普伐他汀组24 h 尿蛋白在治疗8周后与对照组差异存在统计学意义(P ﹤0.05),48周后普伐他汀组尿蛋白较对照组下降52.3