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目的 探索丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注后细胞凋亡的机制.方法 选取32只SD大鼠,按随机数字表法分为假手术组、模型组、丹参酮ⅡA 20 mg组、丹参酮ⅡA40 mg组,每组8只.丹参酮ⅡA 20 mg组、丹参酮ⅡA 40 mg组分别于术前7d开始给予20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液腹腔注射.假手术组、缺血再灌注模型组均给予等量蒸馏水腹腔注射.采用结扎左前降支法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.各组于造模后3h剪取心脏组织,采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡,Western bolt法检测p-Akt表达,免疫组化法检测Mfn2表达.结果 与假手术组相比较,模型组心肌细胞凋亡指数、Mfn2表达显著升高,p-Akt表达显著降低(P<0.05);与模型组相比较,丹参酮ⅡA 20 mg组、丹参酮ⅡA40 mg组心肌细胞凋亡指数、Mfn2表达显著降低,p-Akt表达显著升高(P<0.05),并显示出明显剂量依赖性.结论 丹参酮ⅡA可有效抑制心肌缺血再灌注损伤后的心肌细胞凋亡,抑制Mfn2表达是其可能的作用机制.

作者:韩平;冯俊;陈华文

来源:中国中医急症 2016 年 25卷 10期

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作者:
韩平;冯俊;陈华文
来源:
中国中医急症 2016 年 25卷 10期
标签:
丹参酮ⅡA 缺血再灌注 心肌细胞 细胞凋亡 线粒体融合素2 Tanshinone Ⅱ A Ischemia/reperfusion Cardiomyocyte Apoptosis Mitofusin
目的 探索丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注后细胞凋亡的机制.方法 选取32只SD大鼠,按随机数字表法分为假手术组、模型组、丹参酮ⅡA 20 mg组、丹参酮ⅡA40 mg组,每组8只.丹参酮ⅡA 20 mg组、丹参酮ⅡA 40 mg组分别于术前7d开始给予20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液腹腔注射.假手术组、缺血再灌注模型组均给予等量蒸馏水腹腔注射.采用结扎左前降支法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.各组于造模后3h剪取心脏组织,采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡,Western bolt法检测p-Akt表达,免疫组化法检测Mfn2表达.结果 与假手术组相比较,模型组心肌细胞凋亡指数、Mfn2表达显著升高,p-Akt表达显著降低(P<0.05);与模型组相比较,丹参酮ⅡA 20 mg组、丹参酮ⅡA40 mg组心肌细胞凋亡指数、Mfn2表达显著降低,p-Akt表达显著升高(P<0.05),并显示出明显剂量依赖性.结论 丹参酮ⅡA可有效抑制心肌缺血再灌注损伤后的心肌细胞凋亡,抑制Mfn2表达是其可能的作用机制.