该文旨在揭示白术内酯Ⅰ改善对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的小鼠急性肝损伤作用及潜在机制.将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、APAP组(APAP 500 mg·kg-1)、APAP+白术内酯Ⅰ低剂量组(APAP 500 mg·kg-1+白术内酯Ⅰ60 mg·kg-1)、APAP+白术内酯Ⅰ高剂量组(APAP 500 mg·kg-1+白术内酯Ⅰ120 mg·kg-1).通过腹腔注射APAP 500 mg·kg-1诱导小鼠发生急性的肝损伤,白术内酯Ⅰ先于APAP处理2 h进行灌胃干预,对照组接受等剂量溶剂灌胃及腹腔注射.通过检测小鼠血浆谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平和肝脏组织HE染色评价白术内酯Ⅰ对APAP诱导的肝损伤的保护作用;检测小鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及过氧化氢酶(CAT)的活力,评价白术内酯Ⅰ对APAP诱导的肝脏氧化应激的影响;采用Western blot检测肝脏p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38 MAPK)、c-jun N末端激酶(c-jun N-terminal kinease,JNK)和核因子-κB p65(nuclear factor kappa-B p65,NF-κB p65)信号通路蛋白表达水平,通过real-time PCR检测肝脏组织中炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的基因表达水平.与APAP组相比,白术内酯Ⅰ低、高剂量组均能显著降低APAP诱导的血浆ALT及肝脏MDA水

作者：马志梅；赖尚磊；朱锦彦；丁秦超；窦晓兵；李松涛

来源：中国中药杂志 2022 年 47卷 4期