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目的 探讨吡那地尔对缺血缺氧PC12细胞凋亡及对Bcl-2蛋白表达的影响.方法 取传代后3d PC12细胞,分为A(对照组),B(缺血缺氧组),C(KATP通道开放剂),D(KATP通道开放剂+阻断剂组).采用Annexin-V FITC/PI双染流式细胞分析仪检测凋亡率,应用免疫荧光染色和Western blot检测Bcl-2蛋白表达水平.结果 缺血缺氧后B,C,D组细胞凋亡率随时间点增加而增加,24h达高峰.B,C,D组与A组比较均有显著性差异(P<0.01),C组和B,D组比较有统计学意义(P<0.01),B,C,D组细胞Bcl-2蛋白表达随时间点增加而增加,12h达高峰.B,C,D组均显著高于对照组(P<0.01或P<0.05).C组表达显著高于B和D组(P<0.01).B与D组各时间点细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达均无显著性差异(P>0.05).结论 KATP通道开放剂能抑制缺血缺氧PC12细胞凋亡,这一作用机制可能与增加Bcl-2蛋白表达有关.

作者:贾春红;张鸿;鲁杨;李佳

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2009 年 18卷 5期

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作者:
贾春红;张鸿;鲁杨;李佳
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2009 年 18卷 5期
标签:
PC12细胞 ATP敏感性钾离子通道 凋亡 Bcl-2
目的 探讨吡那地尔对缺血缺氧PC12细胞凋亡及对Bcl-2蛋白表达的影响.方法 取传代后3d PC12细胞,分为A(对照组),B(缺血缺氧组),C(KATP通道开放剂),D(KATP通道开放剂+阻断剂组).采用Annexin-V FITC/PI双染流式细胞分析仪检测凋亡率,应用免疫荧光染色和Western blot检测Bcl-2蛋白表达水平.结果 缺血缺氧后B,C,D组细胞凋亡率随时间点增加而增加,24h达高峰.B,C,D组与A组比较均有显著性差异(P<0.01),C组和B,D组比较有统计学意义(P<0.01),B,C,D组细胞Bcl-2蛋白表达随时间点增加而增加,12h达高峰.B,C,D组均显著高于对照组(P<0.01或P<0.05).C组表达显著高于B和D组(P<0.01).B与D组各时间点细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达均无显著性差异(P>0.05).结论 KATP通道开放剂能抑制缺血缺氧PC12细胞凋亡,这一作用机制可能与增加Bcl-2蛋白表达有关.