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目的 探讨纳米银(AgNPs)对体外培养的人肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响.方法 用不同浓度的AgNPs处理肝癌HepG2细胞,采用细胞形态学观察及细胞活力测定(MTT法)来评价AgNPs对HepG2细胞体外增殖的影响,流式细胞仪分析细胞周期分布并检测细胞凋亡率.结果 AgNPs使细胞增殖活性降低,且呈浓度和时间依赖性,细胞呈凋亡形态改变;流式细胞仪检测到细胞凋亡,细胞平均凋亡率呈时间依赖性.AgNPs处理组S期细胞逐渐增多,而G0/G1、G2/M期细胞逐渐减少.结论 AgNPs抑制HepG2细胞生长,使HepG2细胞阻滞于S期,并诱导其凋亡.

作者:包雪翠;阎芳;韦柳娅;陈哲生;王江云;赵爽佳;陈国防;解美娜

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2015 年 24卷 6期

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包雪翠;阎芳;韦柳娅;陈哲生;王江云;赵爽佳;陈国防;解美娜
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2015 年 24卷 6期
标签:
纳米银 肝癌细胞 增殖 凋亡 细胞周期 silver nanoparticles hepatocellular carcinoma cell line proliferation apoptosis cell cycle
目的 探讨纳米银(AgNPs)对体外培养的人肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响.方法 用不同浓度的AgNPs处理肝癌HepG2细胞,采用细胞形态学观察及细胞活力测定(MTT法)来评价AgNPs对HepG2细胞体外增殖的影响,流式细胞仪分析细胞周期分布并检测细胞凋亡率.结果 AgNPs使细胞增殖活性降低,且呈浓度和时间依赖性,细胞呈凋亡形态改变;流式细胞仪检测到细胞凋亡,细胞平均凋亡率呈时间依赖性.AgNPs处理组S期细胞逐渐增多,而G0/G1、G2/M期细胞逐渐减少.结论 AgNPs抑制HepG2细胞生长,使HepG2细胞阻滞于S期,并诱导其凋亡.