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目的 探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体(mesenchymal stem cells derived exosomes,MSC-exosomes)对酒精性肝损伤的保护作用.方法 将18只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠分成对照组、模型组和外泌体组,每组6只.模型组和外泌体组小鼠Lieber-DeCarli词料饲养4周并在第26、27和28天分别进行乙醇灌胃构建酒精性肝损伤模型,而对照组小鼠给予等热量的葡聚糖麦芽糖.外泌体组小鼠分别在实验第14和26天尾静脉注射MSC-exosomes进行治疗.实验后,检测各组小鼠ALT和AST水平,观察肝组织病理改变,蛋白质印迹法检测核因子相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf-2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、CD63、CD81、TSG101和细胞色素C蛋白质表达情况,实时定量PCR分别检测Nrf-2、HO-1、IL-10和IL-17的mRNA变化,试剂盒分别检测血清IL-10、IL-17水平和肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)氧化应激指标,流式细胞仪分析肝脏Treg和Th17数量.各组之间比较采用单因素方差分析.结果 MSC-exosomes表达阳性标志物CD63、CD81和TSG101,但不表达阴性标志物细胞色素C.模型组小鼠血清ALT和AST分别为(87.3±25.1)U/L和(223.2±43.5)U/L,外泌体组小

作者:金小亚;陈永平;陆峰彬;陈迎晓;陈璐;张磊;黄瑜;甘建和

来源:中华传染病杂志 2019 年 37卷 2期

知识库介绍

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作者:
金小亚;陈永平;陆峰彬;陈迎晓;陈璐;张磊;黄瑜;甘建和
来源:
中华传染病杂志 2019 年 37卷 2期
标签:
肝疾病,酒精性 炎症 免疫 骨髄间充质干细胞 外泌体 氧化应激 Liver diseases,alcoholic Inflammation Immunity Bone mesenchymal stem cells Exosome Oxidative stress
目的 探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体(mesenchymal stem cells derived exosomes,MSC-exosomes)对酒精性肝损伤的保护作用.方法 将18只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠分成对照组、模型组和外泌体组,每组6只.模型组和外泌体组小鼠Lieber-DeCarli词料饲养4周并在第26、27和28天分别进行乙醇灌胃构建酒精性肝损伤模型,而对照组小鼠给予等热量的葡聚糖麦芽糖.外泌体组小鼠分别在实验第14和26天尾静脉注射MSC-exosomes进行治疗.实验后,检测各组小鼠ALT和AST水平,观察肝组织病理改变,蛋白质印迹法检测核因子相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf-2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、CD63、CD81、TSG101和细胞色素C蛋白质表达情况,实时定量PCR分别检测Nrf-2、HO-1、IL-10和IL-17的mRNA变化,试剂盒分别检测血清IL-10、IL-17水平和肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)氧化应激指标,流式细胞仪分析肝脏Treg和Th17数量.各组之间比较采用单因素方差分析.结果 MSC-exosomes表达阳性标志物CD63、CD81和TSG101,但不表达阴性标志物细胞色素C.模型组小鼠血清ALT和AST分别为(87.3±25.1)U/L和(223.2±43.5)U/L,外泌体组小