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目的 探讨蛋白酶抑制剂硼替佐米对喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)Hep-2细胞的放射增敏作用及其机制.方法 体外培养的Hep-2细胞在100 nmol/L的硼替佐米作用2 h后,经过0、2、46、8及10 Gy照射后,检测其放射敏感性的变化,并通过建立的裸鼠移植瘤模型验证其体内放射增敏作用.利用Trans AMTM NF-κB P65活性测定试剂盒检测硼替佐米对Hep-2细胞辐射诱导NF-κB活化的影响;用流式细胞仪分析细胞周期及照射前后的细胞凋亡;Hoechst 33342荧光染色法观察细胞凋亡状况.结果 克隆形成实验显示硼替佐米可增加Hep-2细胞的放射敏感性34

作者:王庆伟;刘宏;梁业民;王涛;朱旭东

来源:中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2008 年 43卷 6期

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作者:
王庆伟;刘宏;梁业民;王涛;朱旭东
来源:
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2008 年 43卷 6期
标签:
喉肿瘤 蛋白酶抑制药 放射疗法 NF-κB 细胞凋亡 Laryngeal neoplasms Protease inhibitors Radiotherapy NF-kappa B Apoptosis
目的 探讨蛋白酶抑制剂硼替佐米对喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)Hep-2细胞的放射增敏作用及其机制.方法 体外培养的Hep-2细胞在100 nmol/L的硼替佐米作用2 h后,经过0、2、46、8及10 Gy照射后,检测其放射敏感性的变化,并通过建立的裸鼠移植瘤模型验证其体内放射增敏作用.利用Trans AMTM NF-κB P65活性测定试剂盒检测硼替佐米对Hep-2细胞辐射诱导NF-κB活化的影响;用流式细胞仪分析细胞周期及照射前后的细胞凋亡;Hoechst 33342荧光染色法观察细胞凋亡状况.结果 克隆形成实验显示硼替佐米可增加Hep-2细胞的放射敏感性34