目的 检测转录因子叉头框M1(Forkhead box M1,FoxM1)在慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)患者鼻黏膜中的表达情况及炎性因子对鼻黏膜细胞FoxM1表达的影响,以了解FoxM1在CRS发病中的作用.方法 2018年1—10月期间,于南昌大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科住院的50例患者纳入本研究,其中伴鼻息肉CRS患者20例、不伴鼻息肉CRS患者20例、单纯鼻中隔偏曲患者10例.取鼻黏膜组织行苏木精-伊红(HE)染色,查看组织病理特点,并行免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中FoxM1的水平.体外培养人鼻黏膜上皮细胞并进行鉴定,设立实验组及空白对照组.实验组分别给予炎性因子白细胞介素(interleukin,IL)1β、IL-4、IL-5、IL-17、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal entemtoxin B,SEB)后,应用qRT-PCR法、免疫印记法(Western blot法)检测实验组及空白对照组FoxM1的表达情况.应用SPSS 18.0对实验数据进行统计学分析.结果 HE染色示CRS患者鼻黏膜上皮细胞及黏膜下腺体增生,黏膜下组织内可见大量炎性细胞浸润.IHC显示伴及不伴鼻息肉的CRS患者鼻黏膜组织中FoxM1的表达均较鼻中隔偏曲组升高(80％比75％比20％,χ2值分别为10.000、8.213,P值均<0.05),两组CRS

作者：金雪玲；黄小燕；余杰情；张剑；罗庆

来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2019 年 54卷 9期