目的 探讨17β-雌二醇(17β-E2)对骨外膜来源成骨样细胞增殖及基因表达的影响.方法 6周龄雌性Wistar大鼠颅骨骨外膜来源的成骨样细胞分别在含有0.01、0.05、0.1、0.25、0.5、0.75、1、5、10nmol/L 9种浓度17β-E2的成骨诱导培养液中培养,用MTT法测定3、6、9、12 d时细胞的增殖情况.用RT-PCR法测定7 d时细胞Ⅰ型胶原蛋白α1链(COLLI)、骨桥接素(OPN)、骨保护素(OPG)及RANKL基因的表达.结果 17β-E2作用6、9 d时,雌激素组的增殖水平显著高于对照组(P＜0.05);12 d时,0.05nmo1/L及以上组的增殖水平显著高于对照组(P＜0.05),各雌激素组的增殖水平的差异无统计学意义(P＞0.05).(1)COLLI:对照组的表达水平显著高于雌激素组(P＜0.05);在雌激素组中0.5 nmol/L组的表达水平最高,0.75 nmol/L组次之,二者皆显著高于其他各组(P＜0.05).(2)OPN:0.1 nmo1/L及以上组的表达水平显著高于对照组(P＜0.05).(3)OPG和RANKL:OPG表达阴性,RANKL在对照组及雌激素组中均有较高水平的表达.结论 雌激素对骨外膜成骨样细胞的调节可能以促进增殖,抑制分化为主.骨外膜来源成骨样细胞对破骨细胞的调节可能以促进其祖细胞分化为主.
作者：黄曼婷；刘勇；林守清；邱贵兴
来源：中华骨科杂志 2007 年 27卷 5期
