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目的 研究股骨头坏死股骨头内Runx2(runt-related transcription factor-2)、Osterix及AJ18基因表达和蛋白合成的动态变化.方法 Wistar成年大鼠共40只,采用完全随机的方法分为正常对照组10只,模型组30只.模型组动物,按20 mg/kg体重剂量交替经大鼠双侧臀大肌肌内注射地塞米松,每周一次;注射地塞米松后放在实验动物跑台上每周训练两次,共8周,诱导大鼠激素性股骨头坏死动物模型.HE染色确定模型诱导成功后,分为模型8、10和12周组,每组10只,按时段提取大鼠股骨头内总RNA及总蛋白,行实时荧光定量PCR及Western blot检测,研究股骨头内Runx2、Ostetix及AJ18基因表达、蛋白合成的动态变化.结果 造模8、10、12周时,模型组大鼠股骨头内Runx2和Os-terix的基因表达、蛋白合成较对照组减少,两者mRNA的表达量分别为正常组的0.9621、0.3259、0.0512和0.9661、0.2026、0.0194,随时间推移两者的基因表达、蛋白合成呈下降趋势.模型组大鼠股骨头内AJ18的基因表达、蛋白合成较对照组增多,AJ18 mRNA的表达在造模后8、10、12周分别为正常组的3.5487、3.6303、3.7576.结论 在激素性股骨头坏死发病过程中,糖皮质激素可能通过下调Runx2、Os-terix mRNA和上调AJ18 mRNA来抑制成骨细胞活性,促进骨吸收,导致骨质疏松和股骨头坏死.

作者:马信龙;刘泽朋;马剑雄;张华峰;张园;王志钢;王涛;杨阳

来源:中华骨科杂志 2010 年 30卷 1期

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作者:
马信龙;刘泽朋;马剑雄;张华峰;张园;王志钢;王涛;杨阳
来源:
中华骨科杂志 2010 年 30卷 1期
标签:
股骨头坏死 转录因子 糖皮质激素类 Femur head necrosis Transcription factors Glucocorticoids
目的 研究股骨头坏死股骨头内Runx2(runt-related transcription factor-2)、Osterix及AJ18基因表达和蛋白合成的动态变化.方法 Wistar成年大鼠共40只,采用完全随机的方法分为正常对照组10只,模型组30只.模型组动物,按20 mg/kg体重剂量交替经大鼠双侧臀大肌肌内注射地塞米松,每周一次;注射地塞米松后放在实验动物跑台上每周训练两次,共8周,诱导大鼠激素性股骨头坏死动物模型.HE染色确定模型诱导成功后,分为模型8、10和12周组,每组10只,按时段提取大鼠股骨头内总RNA及总蛋白,行实时荧光定量PCR及Western blot检测,研究股骨头内Runx2、Ostetix及AJ18基因表达、蛋白合成的动态变化.结果 造模8、10、12周时,模型组大鼠股骨头内Runx2和Os-terix的基因表达、蛋白合成较对照组减少,两者mRNA的表达量分别为正常组的0.9621、0.3259、0.0512和0.9661、0.2026、0.0194,随时间推移两者的基因表达、蛋白合成呈下降趋势.模型组大鼠股骨头内AJ18的基因表达、蛋白合成较对照组增多,AJ18 mRNA的表达在造模后8、10、12周分别为正常组的3.5487、3.6303、3.7576.结论 在激素性股骨头坏死发病过程中,糖皮质激素可能通过下调Runx2、Os-terix mRNA和上调AJ18 mRNA来抑制成骨细胞活性,促进骨吸收,导致骨质疏松和股骨头坏死.