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目的探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPAR γ)在肝星状细胞(HSC)活化过程中的作用.方法采用形态学、RT-PCR方法观察从正常Wistar大鼠分离的HSC在体外培养自发活化过程中以及以二甲基亚硝胺诱导肝纤维化形成过程中HSC在体活化时PPAR γ的动态演变.结果 HSC在体外培养自发活化过程中,新鲜分离的HSC PPAR γ mRNA表达水平最高(0.72±0.01),培养第3天时即开始减低(0.48±0.03,t=19.8 372,P<0.01),培养第7天后PPAR γ的表达减低70

作者:杨文卓;刘瑞麟;曾民德;陆伦根;陈锡美;许树长;茅益民;范竹萍;王志荣;曹爱平

来源:中华肝脏病杂志 2004 年 12卷 4期

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作者:
杨文卓;刘瑞麟;曾民德;陆伦根;陈锡美;许树长;茅益民;范竹萍;王志荣;曹爱平
来源:
中华肝脏病杂志 2004 年 12卷 4期
标签:
肝纤维化 过氧化物酶体增殖物活化受体γ 肝星状细胞
目的探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPAR γ)在肝星状细胞(HSC)活化过程中的作用.方法采用形态学、RT-PCR方法观察从正常Wistar大鼠分离的HSC在体外培养自发活化过程中以及以二甲基亚硝胺诱导肝纤维化形成过程中HSC在体活化时PPAR γ的动态演变.结果 HSC在体外培养自发活化过程中,新鲜分离的HSC PPAR γ mRNA表达水平最高(0.72±0.01),培养第3天时即开始减低(0.48±0.03,t=19.8 372,P<0.01),培养第7天后PPAR γ的表达减低70