目的 观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPAR γ)的天然配体15d-PGJ2对HSC增殖及活化的影响,以探讨PPAR γ在HSC活化过程中的作用.方法 采用MTT法和RT-PCR方法观察5 μmol/L及10 μmol/L 15d-PGJ2对体外培养的HSC自发活化及血小板衍生生长因子(PDGF)引起的HSC增殖及活化的影响.结果 以5 μmol/L 15d-PGJ2处理原代HSC 3 d后,可明显抑制HSC活化标志物α-平滑肌肌动蛋白的表达,而PPAR γ的表达较未处理组明显增高(0.64±0.03对比0.09±0.0l,t=36.0517,P＜0.01);15d-PGJ2可剂量依赖性地抑制PDGF引起的HSC增殖;经5 μmol/L和10 μmol/L 15d-PGJ2预处理后再用PDGF干预,则PPAR γ的表达较单用PDGF干预组明显增高(分别为0.03±0.02对比0.60±0.03,t=42.6616,P＜0.01;以及0.03±0.02对比0.69±0.04,t=33.83,P＜0.01),而HSC的活化指标α-平滑肌肌动蛋白、α1(Ⅰ)型胶原及单核细胞趋化蛋白1的表达则受抑制.结论 激活PPAR γ可调控HSC的促纤维化和促炎症作用,促进PPAR γ的表达可能成为抗肝纤维化的新手段.
作者：杨文卓；刘瑞麟；曾民德；陆伦根；范竹萍；许树长；王胜兰；杨丽
来源：中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 2期
