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目的 鉴定和评估PCR联合限制性片段长度多态性(RFLP)及基因测序技术对发生于外生殖器或肛周部位的5种皮肤病与性病进行HPV DNA检测和分型的可行性.方法 应用HPV通用引物对(MY09/11)检测组织中HPV DNA,并对HPV DNA阳性片段进行纯化和回收.利用4种限制性内切酶对HPV DNA阳性的PCR产物进行酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对酶切产物进行分型,然后用PCR直接测序法验证分型结果并对难以分辨或少见图形进行检测.结果 50份经病理确诊的临床样本中,共有35份HPV DNA阳性,其中26份来自尖锐湿疣患者,8份来自鲍温样丘疹病患者,1份来自鳞状细胞癌患者.HPV DNA阳性样本中,HPV6型19份,HPV11型3份,HPV16型8份,HPV6合并HPV 11型4份,HPV62型1份.测序结果与PCR-RFLP判读的HPV型别相符.结论 pCR-RFLP方法可用于HPV DNA检测与分型.

作者:柯吴坚;车雅敏;刘原君;姚卫锋;胡建中;张乃勤;杨玉民;亓玉青;孙晨薇;张俊艳

来源:中华临床感染病杂志 2011 年 04卷 2期

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作者:
柯吴坚;车雅敏;刘原君;姚卫锋;胡建中;张乃勤;杨玉民;亓玉青;孙晨薇;张俊艳
来源:
中华临床感染病杂志 2011 年 04卷 2期
标签:
乳头状瘤病毒感染 聚合酶链反应 多态性,限制性片段长度 基因测序 分型 Papillomavirus infections Polymerase chain reaction Polymorphism,restriction fragment length Gene sequencing Typing
目的 鉴定和评估PCR联合限制性片段长度多态性(RFLP)及基因测序技术对发生于外生殖器或肛周部位的5种皮肤病与性病进行HPV DNA检测和分型的可行性.方法 应用HPV通用引物对(MY09/11)检测组织中HPV DNA,并对HPV DNA阳性片段进行纯化和回收.利用4种限制性内切酶对HPV DNA阳性的PCR产物进行酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对酶切产物进行分型,然后用PCR直接测序法验证分型结果并对难以分辨或少见图形进行检测.结果 50份经病理确诊的临床样本中,共有35份HPV DNA阳性,其中26份来自尖锐湿疣患者,8份来自鲍温样丘疹病患者,1份来自鳞状细胞癌患者.HPV DNA阳性样本中,HPV6型19份,HPV11型3份,HPV16型8份,HPV6合并HPV 11型4份,HPV62型1份.测序结果与PCR-RFLP判读的HPV型别相符.结论 pCR-RFLP方法可用于HPV DNA检测与分型.