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目的:对比来迪派韦/索磷布韦(Ledipasvir/sofosbuvir,LDV/SOF)与艾尔巴韦/格拉瑞韦(Elbasvir/grazoprevir,EBR/GZR)治疗初治慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C,CHC)患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2020年1月至2021年12月在湖州市中心医院诊治的143例基因1b型CHC初治患者临床资料,根据治疗方案的不同分为LDV/SOF组( n=74)和EBR/GZR组( n=69),比较两组患者治疗4、12周及停药后12周的病毒学应答情况,以及治疗前后的血清学和肝脏炎症指标等。采用SPSS 25.0软件对数据进行统计学分析。 结果:治疗4、12周及治疗结束后12周时,LDV/SOF组和EBR/GZR组的病毒学应答率分别为97.30

作者:陈海艳;李晓峰;童照威;钟剑峰;曾庆球;张宪山;王伟洪

来源:中华临床感染病杂志 2022 年 15卷 2期

知识库介绍

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作者:
陈海艳;李晓峰;童照威;钟剑峰;曾庆球;张宪山;王伟洪
来源:
中华临床感染病杂志 2022 年 15卷 2期
标签:
丙型肝炎,慢性 基因1b型 直接抗病毒药物 来迪派韦/索磷布韦 艾尔巴韦/格拉瑞韦 Hepatitis, chronic Gene type 1b Direct antiviral drugs Ledipasvir/sofosbuvir Elbasvir/grazoprevir
目的:对比来迪派韦/索磷布韦(Ledipasvir/sofosbuvir,LDV/SOF)与艾尔巴韦/格拉瑞韦(Elbasvir/grazoprevir,EBR/GZR)治疗初治慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C,CHC)患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2020年1月至2021年12月在湖州市中心医院诊治的143例基因1b型CHC初治患者临床资料,根据治疗方案的不同分为LDV/SOF组( n=74)和EBR/GZR组( n=69),比较两组患者治疗4、12周及停药后12周的病毒学应答情况,以及治疗前后的血清学和肝脏炎症指标等。采用SPSS 25.0软件对数据进行统计学分析。 结果:治疗4、12周及治疗结束后12周时,LDV/SOF组和EBR/GZR组的病毒学应答率分别为97.30