目的 观察不同剂量托伐普坦治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴利尿剂抵抗患者的疗效与安全性.方法 选择老年CHF伴利尿剂抵抗患者60例,随机分为观察组(托伐普坦15 mg/d口服联合呋塞米100 mg/d持续静脉注射)和对照组(托伐普坦30～60 mg/d口服),每组30例.监测比较2组治疗前与治疗5d的尿量变化及临床疗效;记录比较2组高钠血症等不良反应发生率.结果 治疗后2组尿量均显著增多,持续增加至3d时迭高峰,此后维持相近水平至观察期结束(F主体内效应 =299.784,P＜0.01);2组间尿量比较差异无统计学意义(F主体间效应=1.119,P =0.294).观察组平均托伐普坦用量明显低于对照组,差异有统计学意义[(11.75±3.78)mg/d vs (41.50±12.88)mg/d,P＜0.01].观察组与对照组的总有效率、总不良反应发生率比较无统计学差异(93.33％ vs 90.00％,P=1.000;53.33％ vs 63.33％,P=1.000);观察组高钠血症发生率显著低于对照组(6.67％ vs33.33％,P=0.021).结论 托伐普坦能有效改善老年CHF患者的利尿剂抵抗,提高临床疗效;中大剂量托伐普坦显著增加高钠血症发生;联合应用低剂量托伐普坦与排钠利尿剂在降低高钠血症的同时未降低临床疗效.
作者：王立立；韩爽；张至；耿彦平；杨倩；杜荣品
来源：中华老年心脑血管病杂志 2019 年 21卷 4期
