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目的:比较连续(cIV)或间歇(iIV)静注给予呋塞米对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的疗效和安全性的差异。方法纳入2011年6月~2012年11月江苏省南通市海安县南莫中心卫生院ADHF患者56例,其中26例采用cIV方式给药的患者纳入cIV组,30例采用iIV方式给药的患者纳入iIV组,主要终点为每日净尿量(nUOP),次要终点包括:nUOP/呋塞米、每日总尿量(tUOP)、tUOP/呋塞米、研究过程中的失重、需要的额外急性代偿性心力衰竭治疗、给药的持续时间和住院天数及安全性评估(包括损失的电解质和低血压的发生率)。结果 cIV组患者nUOP和tUOP均高于iIV组[nUOP:(2098±1132)ml vs.(1575±1100)ml,P=0.086;tUOP:(3726±1121)ml vs.(2955±1267)ml,P=0.019],同时tUOP/呋塞米比值也更高[(38.6±31.0)ml/mg vs.(22.2±12.5)ml/mg,P=0.021];其他指标,包括nUOP/呋塞米、研究过程中的失重、需要的额外急性代偿性心力衰竭治疗、给药的持续时间及安全性无差异。cIV组的住院时间比iIV组更短[(6.9±3.7)d vs.(10.9±8.3)d,P=0.006)]。结论cIV方式较iIV方式更有利减轻ADHF患者水钠潴留情况,且患者耐受性良好。

作者:陈瑜;季顺民;丁卫东

来源:中国循证心血管医学杂志 2013 年 5期

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作者:
陈瑜;季顺民;丁卫东
来源:
中国循证心血管医学杂志 2013 年 5期
标签:
慢性心力衰竭 呋塞米 利尿剂 Chronic heart failure Furosemide Diuretics
目的:比较连续(cIV)或间歇(iIV)静注给予呋塞米对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的疗效和安全性的差异。方法纳入2011年6月~2012年11月江苏省南通市海安县南莫中心卫生院ADHF患者56例,其中26例采用cIV方式给药的患者纳入cIV组,30例采用iIV方式给药的患者纳入iIV组,主要终点为每日净尿量(nUOP),次要终点包括:nUOP/呋塞米、每日总尿量(tUOP)、tUOP/呋塞米、研究过程中的失重、需要的额外急性代偿性心力衰竭治疗、给药的持续时间和住院天数及安全性评估(包括损失的电解质和低血压的发生率)。结果 cIV组患者nUOP和tUOP均高于iIV组[nUOP:(2098±1132)ml vs.(1575±1100)ml,P=0.086;tUOP:(3726±1121)ml vs.(2955±1267)ml,P=0.019],同时tUOP/呋塞米比值也更高[(38.6±31.0)ml/mg vs.(22.2±12.5)ml/mg,P=0.021];其他指标,包括nUOP/呋塞米、研究过程中的失重、需要的额外急性代偿性心力衰竭治疗、给药的持续时间及安全性无差异。cIV组的住院时间比iIV组更短[(6.9±3.7)d vs.(10.9±8.3)d,P=0.006)]。结论cIV方式较iIV方式更有利减轻ADHF患者水钠潴留情况,且患者耐受性良好。