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目的探讨异丙酚后处理对氧糖缺失?复氧复糖诱发大鼠海马神经元细胞周期异常启动的影响。方法原代培养Wistar大鼠胎鼠海马神经元,培养7 d时,以5×105个∕ml细胞密度接种于培养孔或培养瓶中,100μl∕孔,3 ml∕瓶,采用随机数字表法,分为3组( n=24):正常对照组( C组)、氧糖缺失?复氧复糖组( OGD∕R组)和异丙酚后处理组( PP组)。采用氧糖缺失1 h复氧复糖24 h的方法制备模型,PP组复氧复糖即刻加入异丙酚1.2μg∕ml,孵育2 h。复氧复糖24 h时收集细胞,采用MTT法测定细胞活力,采用流式细胞术检测线粒体膜电位(MMP)、胞浆Ca2+浓度([Ca2+]i)和细胞周期分布。结果与C组比较,OGD∕R组和PP组细胞活力和MMP降低,[ Ca2+] i升高,G0∕G1期细胞比例减少,S期和G2∕M期的细胞比例增加( P<0.05);与OGD∕R组比较,PP组细胞活力和MMP升高,[Ca2+]i降低,G0∕G1细胞比例升高,S期和G2∕M期细胞比例降低(P<0.05)。结论异丙酚后处理减轻氧糖缺失?复氧复糖诱发大鼠海马神经元凋亡的机制与抑制细胞周期异常启动有关。

作者:朱敏;刘书颖;王海云;郭娣;王欣悦

来源:中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 9期

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作者:
朱敏;刘书颖;王海云;郭娣;王欣悦
来源:
中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 9期
标签:
二异丙酚 细胞周期 缺血后处理 神经元 海马 Propofol Cell cycle Ischemic postconditioning Neurons Hippocampus
目的探讨异丙酚后处理对氧糖缺失?复氧复糖诱发大鼠海马神经元细胞周期异常启动的影响。方法原代培养Wistar大鼠胎鼠海马神经元,培养7 d时,以5×105个∕ml细胞密度接种于培养孔或培养瓶中,100μl∕孔,3 ml∕瓶,采用随机数字表法,分为3组( n=24):正常对照组( C组)、氧糖缺失?复氧复糖组( OGD∕R组)和异丙酚后处理组( PP组)。采用氧糖缺失1 h复氧复糖24 h的方法制备模型,PP组复氧复糖即刻加入异丙酚1.2μg∕ml,孵育2 h。复氧复糖24 h时收集细胞,采用MTT法测定细胞活力,采用流式细胞术检测线粒体膜电位(MMP)、胞浆Ca2+浓度([Ca2+]i)和细胞周期分布。结果与C组比较,OGD∕R组和PP组细胞活力和MMP降低,[ Ca2+] i升高,G0∕G1期细胞比例减少,S期和G2∕M期的细胞比例增加( P<0.05);与OGD∕R组比较,PP组细胞活力和MMP升高,[Ca2+]i降低,G0∕G1细胞比例升高,S期和G2∕M期细胞比例降低(P<0.05)。结论异丙酚后处理减轻氧糖缺失?复氧复糖诱发大鼠海马神经元凋亡的机制与抑制细胞周期异常启动有关。