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目的研究引起异位ACTH综合征的胸腺类癌组织与正常胸腺组织的基因表达差异,探讨胸腺类癌引起异位ACTH综合征的发病机制.方法利用基因芯片技术,通过不同荧光(Cy3和Cy5)标记的对照和胸腺类癌组织RNA样本与芯片杂交,观察两种组织间的基因差异表达.结果研究发现,基因芯片的4 224个基因中403个基因在胸腺类癌组织中表达下调, 394个基因表达上调2倍以上(其中23个与细胞分裂有关),51个基因上调5倍以上(其中与细胞分裂有关的基因1个,即PAK3).结论引起异位ACTH综合征的胸腺类癌组织与正常胸腺组织存在多个差异表达的基因,PAK3可能参与了该肿瘤的发生.

作者:毕宇芳;叶蕾;宁光;江凌;范惠咏;赵春军;张济;王侃侃;戴蒙;孙首悦;赵咏桔;陈中元;金晓龙;李小英;王卫庆

来源:中华内分泌代谢杂志 2005 年 21卷 2期

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作者:
毕宇芳;叶蕾;宁光;江凌;范惠咏;赵春军;张济;王侃侃;戴蒙;孙首悦;赵咏桔;陈中元;金晓龙;李小英;王卫庆
来源:
中华内分泌代谢杂志 2005 年 21卷 2期
标签:
ACTH综合征,异位 类癌瘤 胸腺肿瘤 寡核苷酸序列分析 基因表达谱
目的研究引起异位ACTH综合征的胸腺类癌组织与正常胸腺组织的基因表达差异,探讨胸腺类癌引起异位ACTH综合征的发病机制.方法利用基因芯片技术,通过不同荧光(Cy3和Cy5)标记的对照和胸腺类癌组织RNA样本与芯片杂交,观察两种组织间的基因差异表达.结果研究发现,基因芯片的4 224个基因中403个基因在胸腺类癌组织中表达下调, 394个基因表达上调2倍以上(其中23个与细胞分裂有关),51个基因上调5倍以上(其中与细胞分裂有关的基因1个,即PAK3).结论引起异位ACTH综合征的胸腺类癌组织与正常胸腺组织存在多个差异表达的基因,PAK3可能参与了该肿瘤的发生.