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目的 系统评价CTLA-4+49基因多态性在中国、日本、韩国及泰国等不同人群中与Graves 病(Graves' disease,GD)遗传易感性的定量关系.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、CNKI、万方等数据库,收集国内外关于中国、日本、韩国及泰国人群CTLA-4+49基因多态性与GD相关性的病例对照研究.采用meta分析的方法,对收集的文章进行定量综合分析.结果 本次分析共纳入24篇文献,GD病例组和健康人群对照组分别为4 832例和5 643名.meta分析结果发现,在总人群、中国人群、日本人群的所有基因模型中(等位基因、共显性模型、显性模型、隐性模型)均发现差异有统计学意义,表明CTLA-4+49A等位基因可降低GD的发生风险.结论 在亚洲人群中CTLA-4+49G→A等位基因的突变可能为降低GD的发病风险的一个因素.

作者:赵玉芹;刘晓青;刘玮

来源:中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 11期

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作者:
赵玉芹;刘晓青;刘玮
来源:
中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 11期
标签:
格雷夫斯病 CTLA-4基因 多态性 meta分析 Graves' disease Cytotoxic T-lymphocyte associated antigen 4 gene Polymorphisms meta-analysis
目的 系统评价CTLA-4+49基因多态性在中国、日本、韩国及泰国等不同人群中与Graves 病(Graves' disease,GD)遗传易感性的定量关系.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、CNKI、万方等数据库,收集国内外关于中国、日本、韩国及泰国人群CTLA-4+49基因多态性与GD相关性的病例对照研究.采用meta分析的方法,对收集的文章进行定量综合分析.结果 本次分析共纳入24篇文献,GD病例组和健康人群对照组分别为4 832例和5 643名.meta分析结果发现,在总人群、中国人群、日本人群的所有基因模型中(等位基因、共显性模型、显性模型、隐性模型)均发现差异有统计学意义,表明CTLA-4+49A等位基因可降低GD的发生风险.结论 在亚洲人群中CTLA-4+49G→A等位基因的突变可能为降低GD的发病风险的一个因素.