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目的:探讨单羧酸盐转运蛋白4(MCT4)对前列腺癌细胞凋亡及糖代谢的影响. 方法:构建包含shRNA-MCT4的腺病毒载体,转染前列腺癌细胞株DU145及PC-3,不转染载体为空白对照组,阴性载体作为阴性对照组,检测各组细胞MCT4表达、乳酸分泌量、葡萄糖消耗量及细胞凋亡率,比较组间的结果差异. 结果:转染shRNA-MCT4腺病毒后,MCT4在DU145及PC-3细胞中的表达均显著低于空白对照组(P分别为0.008、0.008)和阴性对照组(P分别为0.007、0.009);DUI45及PC-3细胞的乳酸分泌较空白对照组(P分别为0.009、0.009)和阴性对照组亦明显下降(P分别为0.009、0.008),同时单细胞葡萄糖消耗量明显低于空白对照组(P分别为0.007、0.007)和阴性对照组(P分别为0.009、0.007);DU145细胞中空白对照组、阴性对照组、shRNA-MCT4组细胞凋亡率为(9.81±1.24)%、(10.01±1.46)%、(22.11±2.68)%,shRNA-MCT4组与另两组比较差异有统计学意义(P分别为0.003、0.003);PC-3细胞中3组凋亡率分别为(10.21±1.58)%、(10.91±1.63)%、(23.38±3.08)%,shR-NA-MCT4组与另两组比较差异有统计学意义(P分别为0.004、0.004). 结论:抑制MCT4表达可干扰前列腺癌细胞的糖代谢,促进凋亡;MCT4基因可作为前列腺癌治疗的潜在靶点.

作者:洪萍;王培昌

来源:中华男科学杂志 2018 年 24卷 11期

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作者:
洪萍;王培昌
来源:
中华男科学杂志 2018 年 24卷 11期
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前列腺癌 单羧酸盐转运蛋白4 糖代谢 乳酸
目的:探讨单羧酸盐转运蛋白4(MCT4)对前列腺癌细胞凋亡及糖代谢的影响. 方法:构建包含shRNA-MCT4的腺病毒载体,转染前列腺癌细胞株DU145及PC-3,不转染载体为空白对照组,阴性载体作为阴性对照组,检测各组细胞MCT4表达、乳酸分泌量、葡萄糖消耗量及细胞凋亡率,比较组间的结果差异. 结果:转染shRNA-MCT4腺病毒后,MCT4在DU145及PC-3细胞中的表达均显著低于空白对照组(P分别为0.008、0.008)和阴性对照组(P分别为0.007、0.009);DUI45及PC-3细胞的乳酸分泌较空白对照组(P分别为0.009、0.009)和阴性对照组亦明显下降(P分别为0.009、0.008),同时单细胞葡萄糖消耗量明显低于空白对照组(P分别为0.007、0.007)和阴性对照组(P分别为0.009、0.007);DU145细胞中空白对照组、阴性对照组、shRNA-MCT4组细胞凋亡率为(9.81±1.24)%、(10.01±1.46)%、(22.11±2.68)%,shRNA-MCT4组与另两组比较差异有统计学意义(P分别为0.003、0.003);PC-3细胞中3组凋亡率分别为(10.21±1.58)%、(10.91±1.63)%、(23.38±3.08)%,shR-NA-MCT4组与另两组比较差异有统计学意义(P分别为0.004、0.004). 结论:抑制MCT4表达可干扰前列腺癌细胞的糖代谢,促进凋亡;MCT4基因可作为前列腺癌治疗的潜在靶点.