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目的 制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰青蒿琥酯脂质体,并考察其体外抗肿瘤活性.方法 薄膜分散法制备脂质体,透射电镜和粒径仪进行表征,超滤离心法测定包封率.MTT法评价其对人肝癌HepG2细胞的毒活性.结果 所得脂质体平均粒径126.7 nm,PDI 0.182,Zeta电位-10.1 mV,包封率78.8%,载药量18.38%.其对HepG2细胞具有明显抑制作用,IC50为0.034 μmol/mL.结论 与TPGS未修饰青蒿琥酯脂质体相比,该方法制备的TPGS修饰青蒿琥酯脂质体粒径更小,稳定性更好,包封率更高,而且具有更强的体外抗肿瘤活性.

作者:胡诚;梁琨;安叡;王新宏;尤丽莎

来源:中成药 2017 年 39卷 3期

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作者:
胡诚;梁琨;安叡;王新宏;尤丽莎
来源:
中成药 2017 年 39卷 3期
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青蒿琥酯 脂质体 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS) 制备 体外抗肿瘤活性 人肝癌HepG2细胞 artesunate liposomes D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS) preparation in vitro anti-tumor activity human hepatoma HepG2 cells
目的 制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰青蒿琥酯脂质体,并考察其体外抗肿瘤活性.方法 薄膜分散法制备脂质体,透射电镜和粒径仪进行表征,超滤离心法测定包封率.MTT法评价其对人肝癌HepG2细胞的毒活性.结果 所得脂质体平均粒径126.7 nm,PDI 0.182,Zeta电位-10.1 mV,包封率78.8%,载药量18.38%.其对HepG2细胞具有明显抑制作用,IC50为0.034 μmol/mL.结论 与TPGS未修饰青蒿琥酯脂质体相比,该方法制备的TPGS修饰青蒿琥酯脂质体粒径更小,稳定性更好,包封率更高,而且具有更强的体外抗肿瘤活性.