您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览203 | 下载24

目的 考察注射用头孢呋辛钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃条件下,观察和检测两药配伍液在8h内的外观及pH值变化,并用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中头孢呋辛钠与氯诺昔康的含量变化.结果 配伍液8h内氯诺昔康的含量无明显变化,pH值随时间而逐渐下降,溶液颜色随时间而逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5h后降至95%以下.结论 室温条件下,注射用头孢呋辛钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中4h内保持稳定.

作者:方宝霞;陈富超;时晓亚;李鹏;朱军

来源:中国医药 2012 年 07卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:203 | 下载:24
作者:
方宝霞;陈富超;时晓亚;李鹏;朱军
来源:
中国医药 2012 年 07卷 2期
标签:
色谱法,高压液相 头孢呋辛 氯诺昔康 配伍 稳定性 Chronmatography,high pressure liquid Cefuroxime Lomoxicam Compatibility Stability
目的 考察注射用头孢呋辛钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃条件下,观察和检测两药配伍液在8h内的外观及pH值变化,并用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中头孢呋辛钠与氯诺昔康的含量变化.结果 配伍液8h内氯诺昔康的含量无明显变化,pH值随时间而逐渐下降,溶液颜色随时间而逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5h后降至95%以下.结论 室温条件下,注射用头孢呋辛钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中4h内保持稳定.