目的 探讨IκB-ξ在调控脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导细胞炎症反应中的作用.方法 利用免疫共沉淀技术筛选人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein enlothelial cells,HUVECs)中IκB-ξ的结合蛋白,采用蛋白质质谱分析方法鉴定IκB-ξ的互作蛋白;应用合成的NfκBiz质粒转染HUVECs并进行LPS干预,Western检测NfκB2(P100,P52)表达量,同时应用qPCR检测炎症因子,如白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、IL-6及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达.结果 蛋白质质谱分析结果显示NfκB2与IκB-ξ结合互作;HUVECs细胞中IκB-ξ过表达并经LPS干预后NfκB2(P100,P52)蛋白表达明显下降.qPCR测试结果显示与LPS组相比IκB-ξ高表达组IL-1及TNF-α表达明显下调(P＜0.05),而IL-6表达明显上调(P＜0.05).结论 在LPS干预的HUVECs细胞中过表达IκB-ξ能够与NfκB2(P100,P52)蛋白亚基结合,并对细胞的炎症反应进行调节,降低IL-1及TNF-α的表达同时增加IL-6表达.
作者：刘伟；张敏龙；薄丽艳；陈向军；李艳燕；金发光
来源：中华肺部疾病杂志（电子版） 2018 年 11卷 2期
