对本院收治的3例多发性肌炎(PM)合并重症肌无力(MG)患者的临床资料进行分析.3例均有肌酶升高,肌电图均示肌源性损害,重复低频电刺激及新斯的明试验均阳性,诊断为PM合并MG明确,分别随访1年、16个月和16年未复发.结合国内外文献,共有28例PM合并MG患者,平均年龄为56岁,临床表现依次为肌无力28例(100％),呼吸困难12例(43％),吞咽困难12例(43％),上睑下垂12例(43％),构音障碍8例(29％),复视5例(18％),饮水呛咳4例(14％),肌痛3例(11％),13/26例(50％)重复神经电刺激示低频波幅递减,21/23例(91％)乙酰胆碱受体抗体阳性,10/11例新斯的明试验阳性.
作者：赵玉月；彭琳一；费允云；张奉春
来源：中华全科医师杂志 2016 年 15卷 5期
