您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览255 | 下载80

目的评价托吡酯(topiramate,TPM) 对难治性癫痫部分性发作的疗效及耐受性.方法采用多中心开放性试验的方法对全国52家医院的431例病人进行托吡酯添加治疗.本研究包括8周基础期、8周加量期及12周稳定观察期.在8周基础期,病人虽用1~3种抗癫痫药治疗,但仍有每月至少4次的发作;在加量期,TPM开始量为25 mg/d,持续1周,以后每周增加25 mg/d,直到目标剂量达到200 mg/d,维持此剂量12周为稳定观察期.结果 431例病人参加此项研究,其中癫痫发作频率减少≥50

作者:中国托吡酯研究协作组

来源:中华神经科杂志 2001 年 34卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:255 | 下载:80
作者:
中国托吡酯研究协作组
来源:
中华神经科杂志 2001 年 34卷 3期
标签:
癫痫,部分型 抗惊厥药
目的评价托吡酯(topiramate,TPM) 对难治性癫痫部分性发作的疗效及耐受性.方法采用多中心开放性试验的方法对全国52家医院的431例病人进行托吡酯添加治疗.本研究包括8周基础期、8周加量期及12周稳定观察期.在8周基础期,病人虽用1~3种抗癫痫药治疗,但仍有每月至少4次的发作;在加量期,TPM开始量为25 mg/d,持续1周,以后每周增加25 mg/d,直到目标剂量达到200 mg/d,维持此剂量12周为稳定观察期.结果 431例病人参加此项研究,其中癫痫发作频率减少≥50