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目的 探讨不同氧环境下胶质瘤干细胞(GSCs)源性外泌体携带miRNAs对肿瘤增殖的作用.方法 在低氧(1%O2)及常氧(21%O2)条件下培养U87MG-GSCs,差速离心分离获得外泌体.将外泌体与U87MG胶质瘤细胞及人脑微血管内皮细胞(HBMECs)共培养,CCK-8法测定细胞的增殖活性.Affymetrix微阵列分析低氧及常氧条件下U87MG-GSCs源性外泌体携带miRNAs的差异表达情况.结果 (1)低氧及常氧条件下GSCs源性外泌体的数量及大小相似.外泌体的平均直径为(43.0±20.3)nm(范围为25~65nm);(2)比较低氧及常氧U87MG-GSCs源性外泌体携带的miRNAs,发现两者共表达152种miRNAs,包括91种上调的miRNAs及61种下调的miRNAs;(3)低氧条件下U87MG-GSCs源性外泌体与U87MG胶质瘤细胞及HBMECs共培养,能显著增加细胞活性(均P<0.05).结论 GSCs源性外泌体介导miRNA的转运,从而发挥介导促血管内皮细胞增殖及促进胶质瘤细胞增殖的作用.在肿瘤增殖过程中外泌体介导的细胞间信号通路可能成为一个潜在的治疗靶点.

作者:张国滨;聂秀涛;张昀昇;程森;吴震;张俊廷

来源:中华神经外科杂志 2017 年 33卷 5期

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作者:
张国滨;聂秀涛;张昀昇;程森;吴震;张俊廷
来源:
中华神经外科杂志 2017 年 33卷 5期
标签:
神经胶质瘤 肿瘤干细胞 外泌体 低氧 常氧 微小核糖核酸 Glioma Neoplastic stem cells Exosome Hypoxia Normoxia MicroRNA
目的 探讨不同氧环境下胶质瘤干细胞(GSCs)源性外泌体携带miRNAs对肿瘤增殖的作用.方法 在低氧(1%O2)及常氧(21%O2)条件下培养U87MG-GSCs,差速离心分离获得外泌体.将外泌体与U87MG胶质瘤细胞及人脑微血管内皮细胞(HBMECs)共培养,CCK-8法测定细胞的增殖活性.Affymetrix微阵列分析低氧及常氧条件下U87MG-GSCs源性外泌体携带miRNAs的差异表达情况.结果 (1)低氧及常氧条件下GSCs源性外泌体的数量及大小相似.外泌体的平均直径为(43.0±20.3)nm(范围为25~65nm);(2)比较低氧及常氧U87MG-GSCs源性外泌体携带的miRNAs,发现两者共表达152种miRNAs,包括91种上调的miRNAs及61种下调的miRNAs;(3)低氧条件下U87MG-GSCs源性外泌体与U87MG胶质瘤细胞及HBMECs共培养,能显著增加细胞活性(均P<0.05).结论 GSCs源性外泌体介导miRNA的转运,从而发挥介导促血管内皮细胞增殖及促进胶质瘤细胞增殖的作用.在肿瘤增殖过程中外泌体介导的细胞间信号通路可能成为一个潜在的治疗靶点.