目的 观察雷帕霉素对大鼠肝内胆管缺血后p70S6激酶(p70S6K)含量的影响.方法 将120只雄性SD大鼠随机分4组:A组为对照组(假手术组)28只,B组为假手术+雷帕霉素组28只；C组为缺血组32只,D组为缺血+雷帕霉素组32只.雷帕霉素按每天2.0 mg/kg胃内注入.各实验组于术后第1、3、7天分别处死6只大鼠,术后14d处死全部大鼠.切取肝脏组织,Western blot检测p70S6K含量.多个独立样本比较采用Kruskal-WallisH检验,两样本间的比较经秩转换处理后行one way ANOVA检验,两独立样本比较采用Mann-Whitney U检验.结果 缺血组p70S6K含量增加,术后7d达峰值(2.03±0.14),为对照组的4.43倍(P＜0.001)；雷帕霉素处理后,p70S6K含量虽有增加,但是峰值(1.03±0.07)仅为缺血组的50％ (P ＜0.01)；术后1、7、14 d,缺血+雷帕霉素组p70S6K含量明显低于缺血组(P ＜0.005).结论 雷帕霉素抑制胆管缺血后p70S6K表达,这可能是雷帕霉素抑制胆管缺血后代偿性增生的机制之一.
作者：吴田田；杨广顺；王瑞官；张维；李虎城
来源：中华实验外科杂志 2013 年 30卷 11期
