目的 探讨B2型黑色素瘤抗原基因(MageB2)对肝细胞肝癌(HCC)细胞增殖能力的影响及其可能的下游调控机制.方法 Western blot检测HCC细胞株Huh7和正常肝脏细胞株HL7702内MageB2蛋白的表达.采用MageB2-小干扰RNA(siRNA)转染Huh7细胞,72 h后应用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性,48 h后流式细胞术检测细胞周期,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞周期蛋白E1(Cyclin E1)和c-myc的mRNA表达水平.结果 MageB2蛋白在Huh7和HL7702细胞中的相对表达量分别为0.80±0.13和0.34±0.07(P ＜0.01).MageB2-siRNA转染可成功抑制Huh7细胞中MageB2蛋白的表达,抑制率达(71.84±4.32)％(P＜0.01).沉默MageB2后,Huh7细胞活性在72 h后明显减弱,为空白对照组细胞活力的(62.43±3.95)％(P＜0.01).48 h后Go/G1期细胞比例升高,同时S和G2/M期细胞比例降低,分别为(70.87±2.08)％、(19.63±2.31)％和(9.49±0.56)％(P＜0.01).此外Cyclin E1和c-myc的mRNA表达均下降,分别降至(56.78±4.97)％和(39.38±6.72)％(P＜0.01).结论 MageB2在HCC细胞中表达较高,并参与其细胞周期的调控,沉默MageB2能抑制HCC细胞的增殖.

作者：薛飞；刘艳慧；张宏伟；楚皓源；闻愚；唐强；王玉柱；郭志松

来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 1期