目的 观察p53基因对骨肉瘤细胞增殖和迁移能力影响并探讨其可能机制.方法 使用细胞计数试剂盒(CCK-8)对p53的抑制增殖作用进行评估.分别使用划痕法和侵袭小室法(Transwell)分析其转移和侵袭潜能.最终应用免疫组织化学对S2448p哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达进行探测.结果 MG63细胞株和hFOB细胞株在p53浓度为100 nmol/L时,划痕愈合率(％)分别为22.37±1.35和76.84±0.97;侵袭抑制定量结果分别为417.35士3.67和386.54±2.78.体内p53基因在50～500 nmol/L的半数抑制浓度范围内能够有效抑制骨肉瘤细胞株(MG63)和人体正常成骨细胞株(hFOB1.19)的细胞增殖.结论 p53基因能够通过磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B/mTOR信号通路抑制骨肉瘤的细胞增殖并降低迁移的可能.
作者：宋瑞鹏；赵亮；谭洪宇；刘屹林；王利民；张敏；刘宏建；王卫东
来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 1期
