目的：分析PBLD对HepG2细胞增殖、侵袭及转移的影响，并初步探讨其发挥作用的分子机制。方法首先利用细胞转染技术构建PBLD过表达的HepG2稳转细胞株，CCK-8法检测PBLD过表达后肝癌细胞增殖能力的变化，Transwell实验检测PBLD过表达后HepG2细胞侵袭、转移能力的变化，最后利用Western-blot技术筛选并验证PBLD可能的下游信号通路。结果 PBLD过表达后HepG2细胞的增殖能力被显著抑制（P<0.05），同时，发生侵袭、迁移的细胞数量与空载对照细胞相比显著减低[（68±12.5） vs.（19±10.21），P<0.01；（30±8.83） vs.(11±4.41)，P<0.01]。进一步Western-blot检测结果显示， PBLD过表达可显著抑制MAPK信号通路相关分子的表达。结论 PBLD可通过MAPK信号通路抑制HepG2细胞的增殖、侵袭和转移。
作者：燕群；赵芯梅；钟结桃；杨海云；方堉欣；李爱民
来源：现代消化及介入诊疗 2016 年 21卷 4期
