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目的:探讨特异性蛋白1(Sp1)对肿瘤细胞增殖和转移的影响及其机制。方法:选取2019年6月至2022年6月郑州大学第一附属医院收治的74例卵巢癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用蛋白质印迹法(Western blot)分析癌旁组织和肿瘤组织的表达水平。采用SP1短发卡RNA(shRNA)慢病毒感染SK-OV-3细胞,建立SP KD1组和对照组细胞,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和EdU染色分析两组细胞的增殖能力;采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的迁移和侵袭能力,采用蛋白质免疫印迹分析两组细胞上皮间质转化水平。组间资料比较采用 t检验。 结果:癌旁组织中SP1蛋白表达水平(1.03±0.22)明显低于卵巢癌组织(1.93±0.39),差异有统计学意义( t=17.570, P<0.05)。对照组细胞吸光度( A)值(1.98±0.09)明显高于SP KD1组(1.27±0.14),差异有统计学意义( t=10.310, P<0.05)。对照组细胞EdU阳性率[(84.17±4.07)

作者:杨欣欣;吕阳

来源:中华实验外科杂志 2023 年 40卷 6期

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作者:
杨欣欣;吕阳
来源:
中华实验外科杂志 2023 年 40卷 6期
标签:
转录因子SP1 肿瘤 增殖 转移 Transcription factor SP1 Cancer Proliferation Transfer
目的:探讨特异性蛋白1(Sp1)对肿瘤细胞增殖和转移的影响及其机制。方法:选取2019年6月至2022年6月郑州大学第一附属医院收治的74例卵巢癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用蛋白质印迹法(Western blot)分析癌旁组织和肿瘤组织的表达水平。采用SP1短发卡RNA(shRNA)慢病毒感染SK-OV-3细胞,建立SP KD1组和对照组细胞,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和EdU染色分析两组细胞的增殖能力;采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的迁移和侵袭能力,采用蛋白质免疫印迹分析两组细胞上皮间质转化水平。组间资料比较采用 t检验。 结果:癌旁组织中SP1蛋白表达水平(1.03±0.22)明显低于卵巢癌组织(1.93±0.39),差异有统计学意义( t=17.570, P<0.05)。对照组细胞吸光度( A)值(1.98±0.09)明显高于SP KD1组(1.27±0.14),差异有统计学意义( t=10.310, P<0.05)。对照组细胞EdU阳性率[(84.17±4.07)