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目的:分析产前诊断羊水细胞中胎儿性染色体异常的构成情况。方法:回顾2017年1月到2020年12月在湖南省妇幼保健院行孕中期羊膜腔穿刺术的12 164例孕妇的临床资料,对其中确诊为性染色体异常胎儿的染色体核型和染色体微阵列分析等遗传学检测结果进行描述性统计分析。结果:(1)在12 164例孕妇中,检出387例(3.2

作者:张亚南;胡蓉;方芳;贾政军;彭莹;庞佳伦;胡建成;杨舒亭;王华

来源:中华围产医学杂志 2022 年 25卷 7期

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作者:
张亚南;胡蓉;方芳;贾政军;彭莹;庞佳伦;胡建成;杨舒亭;王华
来源:
中华围产医学杂志 2022 年 25卷 7期
标签:
性染色体畸变 产前诊断 嵌合体 DNA拷贝数变异 Sex chromosome aberrations Prenatal diagnosis Chimera DNA copy number variations
目的:分析产前诊断羊水细胞中胎儿性染色体异常的构成情况。方法:回顾2017年1月到2020年12月在湖南省妇幼保健院行孕中期羊膜腔穿刺术的12 164例孕妇的临床资料,对其中确诊为性染色体异常胎儿的染色体核型和染色体微阵列分析等遗传学检测结果进行描述性统计分析。结果:(1)在12 164例孕妇中,检出387例(3.2