目的:探讨先天性气管狭窄合并非血管环类心脏畸形的手术治疗策略。方法:本研究为回顾性病例系列研究。回顾性收集2017年2月至2023年3月于山东大学附属儿童医院心脏外科接受手术治疗气管狭窄的24例患儿资料。男16例，女8例；年龄［
M（IQR）］6.5（19.6）个月（范围：2.2~66.3个月），体重5.95（4.76）kg（范围：3.2~20.0 kg）。全组病例均存在明显呼吸道症状。其中同期行心脏畸形矫治及气管成形术（同期组，18例）；因一期手术前漏诊、延迟诊断气管狭窄或不存在气管成形术条件，一期手术仅行心脏畸形矫治，二期手术行气管成形（分期组，6例）。气管狭窄矫治均采用Slide气管成形术。随访患儿恢复情况。组间比较采用Wilcoxon符号秩检验。
结果:全部病例无手术死亡，无住院期间死亡。同期组1例延迟关胸患儿于52 h后行床旁关胸手术，2例术后再次行气管插管，1例行气管内支架植入；呼吸机辅助通气时间40.5（39.6）h（范围：19.0~438.8 h）。分期组1例术后再次插管，合并左侧声带麻痹、呼吸道多重耐药菌感染（鲍曼不动杆菌）；1例支气管镜下球囊扩张右中间支气管3次，心率恢复至正常范围；呼吸机辅助通气时间19.0（21.4）h（范围：17.1~96.7 h）。两组呼吸机辅助时间的差异无统计学意义（
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作者：杨彦亮；冯致余；王超；吕效政；徐惠惠；王卫敏；庞亚昌
来源：中华外科杂志 2024 年 62卷 1期
