目的 探讨Notch和NF-κB信号通路在动脉粥样硬化(AS)发病过程中的作用方式、两者是否存在串话.方法 将AS患者外周血单核细胞诱导为巨噬细胞后,分别经Notch1-siRNA、Notch2-siRNA、Notch3-siRNA以及NC-siRNA转染.使用RT-PCR和Western Blot法检测转染后各组P65、Iκ3α基因以及蛋白表达情况.EMSA法检测转染后各组NF-κB活性.免疫荧光法检测巨噬细胞内P65分布.两组间资料差异比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析.结果 RT-PCR结果显示,siRNA转染巨噬细胞后,Notch3-siRNA组、Notch2-siRNA组、Notch1-siRNA组中P65基因表达水平渐次降低(分别为0.709±0.007、0.557±0.031、0.114±0.014),组间差异有统计学意义(F=709.224,P＜0.001),且较空白及阴性对照组均出现明显下降(P＜0.05),Noch 1-siRNA组下降最显著;而IκBα表达水平渐次升高(分别为1.811±0.172、3.253±0.169、5.295±0.433),组间差异有统计学意义(F=112.290,P＜0.001),并均明显高于空白、阴性对照组(P＜ 0.05),也以Noch1-siRNA组变化最明显.Western-Blot方法检测所得P65、Iκ3α蛋白表达结果与RT-PCR结果一致.Notch-siRNA转染后的巨噬细胞内NF-κB活性均显著低于空白对照组和阴性对照组,Notch 1-siRNA组活性下降最显著.巨噬细胞核内及胞浆内P

作者：李伟；朱莉；阮中宝；任寅；王斌

来源：中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2016 年 6卷 6期