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目的:探讨桔梗多糖对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法:采用低、中、高剂量(20、40、60 μg/mL)的桔梗多糖处理肝癌细胞Huh-7,二甲基亚砜(DMSO)处理的Huh-7细胞作为对照;pcDNA、pcDNA-LINC01554分别转染入Huh-7细胞;si-NC、si-LINC01554分别转染Huh-7细胞后加入桔梗多糖处理;采用MTT实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖及克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-qPCR法检测LINC01554的表达量。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果:与对照比较,低、中、高剂量的桔梗多糖干预后细胞活力(1.26±0.09比1.05±0.06,0.77±0.05,0.47±0.03)下降及集落形成数[(117.00±4.55)比(99.67±3.86) ,(71.67±2.87),(54.67±2.05)个]减少,凋亡率[ (8.24± 0.49)﹪比(13.47±0.72)﹪,(18.20±0.84)﹪,(22.52±1.12)﹪]及LINC01554表达水平(1.00± 0.00比1.35±0.05,1.90±0.06,3.38±0.09)均升高(P均< 0.05),且呈浓度依赖性;与转染pcDNA比较,转染pcDNA-LINC01554的细胞活力(1.24±0.08比0.56±0.03)降低,集落形成数[(116.67±4.19)比64.33±2.49)个]减少,凋亡率[(8.13±0.60)﹪比(20.45

作者:蔡妍玮;姚毅炯

来源:中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2022 年 12卷 1期

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作者:
蔡妍玮;姚毅炯
来源:
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2022 年 12卷 1期
标签:
桔梗多糖 长链非编码RNA 肝癌 增殖 凋亡
目的:探讨桔梗多糖对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法:采用低、中、高剂量(20、40、60 μg/mL)的桔梗多糖处理肝癌细胞Huh-7,二甲基亚砜(DMSO)处理的Huh-7细胞作为对照;pcDNA、pcDNA-LINC01554分别转染入Huh-7细胞;si-NC、si-LINC01554分别转染Huh-7细胞后加入桔梗多糖处理;采用MTT实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖及克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-qPCR法检测LINC01554的表达量。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果:与对照比较,低、中、高剂量的桔梗多糖干预后细胞活力(1.26±0.09比1.05±0.06,0.77±0.05,0.47±0.03)下降及集落形成数[(117.00±4.55)比(99.67±3.86) ,(71.67±2.87),(54.67±2.05)个]减少,凋亡率[ (8.24± 0.49)﹪比(13.47±0.72)﹪,(18.20±0.84)﹪,(22.52±1.12)﹪]及LINC01554表达水平(1.00± 0.00比1.35±0.05,1.90±0.06,3.38±0.09)均升高(P均< 0.05),且呈浓度依赖性;与转染pcDNA比较,转染pcDNA-LINC01554的细胞活力(1.24±0.08比0.56±0.03)降低,集落形成数[(116.67±4.19)比64.33±2.49)个]减少,凋亡率[(8.13±0.60)﹪比(20.45