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目的:探讨类叶升麻苷对缺氧/复氧(H/R)处理大鼠心肌细胞(H9C2)损伤的影响及其分子机制。方法:体外培养H9C2细胞,H/R (4 h/20 h)建立心肌细胞损伤模型,并采用1、10、100 μmol/L类叶升麻苷,转染miR-204模拟物阴性对照(miR-NC)、转染miR-204模拟物(miR-24),100 μmol/L类叶升麻苷干预+转染miR-204抑制剂阴性对照、100 μmol/L类叶升麻苷+转染miR-204抑制剂干预H/R细胞。分别进行RT-qPCR、MTT、流式细胞术、Western blot检测miR-204表达水平、细胞活力、细胞凋亡率和相关蛋白表达,利用相应试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-β (IL-β)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)的含量。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果:与心肌损伤模型比较,10、100 μmol/L类叶升麻苷的细胞凋亡率[(25.62±1.96)

作者:郭周威;屈艳玲;李永慧

来源:中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2022 年 12卷 3期

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作者:
郭周威;屈艳玲;李永慧
来源:
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2022 年 12卷 3期
标签:
类叶升麻苷 miR-204 细胞凋亡 氧化应激 炎症因子
目的:探讨类叶升麻苷对缺氧/复氧(H/R)处理大鼠心肌细胞(H9C2)损伤的影响及其分子机制。方法:体外培养H9C2细胞,H/R (4 h/20 h)建立心肌细胞损伤模型,并采用1、10、100 μmol/L类叶升麻苷,转染miR-204模拟物阴性对照(miR-NC)、转染miR-204模拟物(miR-24),100 μmol/L类叶升麻苷干预+转染miR-204抑制剂阴性对照、100 μmol/L类叶升麻苷+转染miR-204抑制剂干预H/R细胞。分别进行RT-qPCR、MTT、流式细胞术、Western blot检测miR-204表达水平、细胞活力、细胞凋亡率和相关蛋白表达,利用相应试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-β (IL-β)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)的含量。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果:与心肌损伤模型比较,10、100 μmol/L类叶升麻苷的细胞凋亡率[(25.62±1.96)