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目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α、γ配体对泡沫细胞内胆固醇酯、ox-LDL和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、小凹蛋白-1(caveolin-1)表达的影响.方法 用TBARS法检测细胞内MDA.用油红O染色法检测泡沫细胞的形成.用荧光分光光度法检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量.ELISA法检测泡沫细胞内ox-LDL.用RT-PCR和Western blot检测ABCA1、caveolin-1 mRNA与蛋白的表达.结果 单核细胞经佛波醇酯和ox-LDL孵育后,有大量泡沫细胞形成,细胞内积聚的总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯及脂质过氧化产物、ox-LDL均明显增多(P<0.05),而ABCA1、caveolin-1蛋白、mRNA水平明显减少(P<0.05),PPARα、γ配体干预组显著缓解上述变化,细胞内胆固醇酯显著减少,ABCA1、caveolin-1 mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05).结论 PPARα、γ配体可能通过增强ABCA1、caveolin-1的表达和降低细胞内胆固醇聚积发挥抗动脉粥样硬化的作用.

作者:姜怡邓;熊建团;曹军;李桂忠;王树人

来源:中华心血管病杂志 2007 年 35卷 7期

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作者:
姜怡邓;熊建团;曹军;李桂忠;王树人
来源:
中华心血管病杂志 2007 年 35卷 7期
标签:
动脉硬化 泡沫细胞 胆固醇 基因表达 过氧化物酶体增殖物激活受体
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α、γ配体对泡沫细胞内胆固醇酯、ox-LDL和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、小凹蛋白-1(caveolin-1)表达的影响.方法 用TBARS法检测细胞内MDA.用油红O染色法检测泡沫细胞的形成.用荧光分光光度法检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量.ELISA法检测泡沫细胞内ox-LDL.用RT-PCR和Western blot检测ABCA1、caveolin-1 mRNA与蛋白的表达.结果 单核细胞经佛波醇酯和ox-LDL孵育后,有大量泡沫细胞形成,细胞内积聚的总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯及脂质过氧化产物、ox-LDL均明显增多(P<0.05),而ABCA1、caveolin-1蛋白、mRNA水平明显减少(P<0.05),PPARα、γ配体干预组显著缓解上述变化,细胞内胆固醇酯显著减少,ABCA1、caveolin-1 mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05).结论 PPARα、γ配体可能通过增强ABCA1、caveolin-1的表达和降低细胞内胆固醇聚积发挥抗动脉粥样硬化的作用.