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目的 探讨微小RNA-144(miR-144)对心肌细胞凋亡的影响.方法运用转染的方法,使大鼠H9C2胚胎心肌细胞中高表达miR-144(miR-144组),实时定量PCR确定miR-144表达上调后,通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、半胱天冬酶(Caspase)-3、流式细胞术等方法测定细胞凋亡水平,观察miR-144对细胞凋亡的影响.空白脂质体及随机微小RNA片段作为空白对照及阴性对照.结果实时定量PCR结果显示,miR-144组miR-144的表达(2178.84±838.52)明显高于空白对照组(1.00±0.00)和阴性对照组(2.06±0.73)(P均<0.01).与阴性对照组和空白对照组比较,miR144组细胞增殖明显低、Caspase-3活性明显高、细胞凋亡率明显高,而阴性对照组与空白对照组以上数值比较差异均无统计学意义.结论合成的miR-144片段(miR-144 mimics)能选择性上调miR144的表达,并促进心肌细胞凋亡、抑制细胞增殖.

作者:黄芳;黄晓燕;闫东升;周希;杨德业

来源:中华心血管病杂志 2011 年 39卷 4期

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作者:
黄芳;黄晓燕;闫东升;周希;杨德业
来源:
中华心血管病杂志 2011 年 39卷 4期
标签:
肌细胞,心脏 胚胎 微RNAs 细胞凋亡 Myocytes,cardiac Embryo MicroRNAs Apoptosis
目的 探讨微小RNA-144(miR-144)对心肌细胞凋亡的影响.方法运用转染的方法,使大鼠H9C2胚胎心肌细胞中高表达miR-144(miR-144组),实时定量PCR确定miR-144表达上调后,通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、半胱天冬酶(Caspase)-3、流式细胞术等方法测定细胞凋亡水平,观察miR-144对细胞凋亡的影响.空白脂质体及随机微小RNA片段作为空白对照及阴性对照.结果实时定量PCR结果显示,miR-144组miR-144的表达(2178.84±838.52)明显高于空白对照组(1.00±0.00)和阴性对照组(2.06±0.73)(P均<0.01).与阴性对照组和空白对照组比较,miR144组细胞增殖明显低、Caspase-3活性明显高、细胞凋亡率明显高,而阴性对照组与空白对照组以上数值比较差异均无统计学意义.结论合成的miR-144片段(miR-144 mimics)能选择性上调miR144的表达,并促进心肌细胞凋亡、抑制细胞增殖.