目的：研究微小RNA（miR）-1在缺氧心肌细胞凋亡中的作用。方法将培养的H9C2心肌细胞分为5组，正常对照组、阴性对照组、H2O2组、miR-1组和H2O2+miR-1组。用实时荧光定量PCR方法证实miR-1转染成功后，MTT法和流式细胞术检测细胞存活率和凋亡情况，用PCR和Western Blot的方法检测抗凋亡因子bcl-2的mRNA和蛋白表达情况。结果与正常对照组相比，阴性对照组各个指标的变化差异均无统计学意义。其他3组细胞的miR-1表达水平显著升高，细胞存活率下降，凋亡率增加，Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平均明显降低。结论微小RNA-1可通过降低抗凋亡因子Bcl-2的表达水平诱导缺氧心肌细胞的凋亡。
作者：郑君毅；王霁翔；肖健勇；丛洪良
来源：天津医药 2014 年 7期
